Информированное добровольное согласие: инструкция по применению от юриста

У медработников сложилось мнение, что документы, подписанные с пациентами, на 100% дают гарантию безопасности их работы. Однако это не так. Давайте разберемся, почему.

1. Ошибочное мнение, что, если вписать в ИДС все возможные нежелательные реакции на фоне применения назначенной лекарственной терапии, потенциальные осложнения как самого заболевания, так и проводимых медицинских манипуляций, пациент не сможет доказать в суде, что услуга оказана некачественно. На самом деле невозможно прописать абсолютно все нежелательные реакции и осложнения. Основным доказательством в суде будет правильно оформленная медицинская документация и заключение судмедэксперта. Решение проблемы: максимально, насколько возможно, описать в ИДС саму процедуру, пользу, вред и возможные осложнения и применять этот документ в работе.
2. Неверно, что свое ИДС разрабатывать не нужно, мол поставщики препаратов или оборудования предоставляют свои образцы. Такие формы согласия могут не соответствовать тем, которые утверждены Минздравом*. За основу необходимо брать типовую форму с обязательными реквизитами (наименование клиники, Ф. И. О. пациента ..... Зарегистрируйтесь или войдите в свой аккаунт на сайте, чтобы получить полный доступ к материалу.